< 返回

USP 3法通常用于控制釋放制劑,例如腸溶性制劑,測試藥物在體外不同pH值中的釋放率。

USP 7法通常用于測試緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動脈支架等。

DISSO III-7自動釋放率取樣系統:系統采用??榛杓?,可配備軸心樣品取樣架,進行獨立作業。儀器一機可適用于USP 3法和USP 7法釋放率測試,同時滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動脈支架、體內導體氣球等測試。


  • 一機兼容:USP 3法和USP 7法。

  • 智能移動樣品架,通過手動取樣臺持續取樣。

  • 溶媒裝置6排或12排,每排為8個溶杯,可設置20個取樣點。


  • 內置雙加熱循環裝置,持續穩定恒溫水浴加熱。

  • 防蒸發蓋設計,確保無交互污染。

  • 攝像頭系統能有效觀察和記錄藥物釋放整個過程,為研發和檢測提供重要信息。


  • 配備RS-232通訊端口,可選配打印機。

  • 該系統設計符合USP、EP、JP的要求。

  • 整個藥物釋放系統具有審計追蹤、權限管理及電子簽名等功能,符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關規定,能夠滿足針對制藥行業相關數據完整性要求。