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可模擬人體進行片劑、顆粒劑、及膠囊劑等藥品溶出度的測定,除藥品行業外還可以應用于食品及化妝品行業。


  • 八位的溶出度儀可同時測試8個樣品,可接自動取樣系統,有效提高實驗效率。

  • 自動取樣溶出度系統配備注射泵、收集器以及控制器,實現全自動的取樣過程,可同步投藥,同步自動清洗管路。

  • 可選攝像頭系統,能有效觀察和記錄藥物整個溶出過程,為研發和檢測提供重要信息。

  • 可以實現2區速控,拓展實驗應用范圍,有助于R&D提高實驗時效性,縮短新品研發周期。

  • 可選配“轉籃裝卸工具”,?;だ鶴硬換嵋蛉宋僮魘蠖鴰?。

  • LOGAN 通用型溶出度儀配備不同的附件,可以用于籃法(USP I)、槳法(USP II)、槳碟法(USP V)、轉筒法(USP VI)以及中國藥典小杯法并符合規范要求。

  • LOGAN 通用型溶出度儀配備如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于測試粉狀原研藥,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式樣品池-應用于軟膏測試裝置)、Peak vessels (底部峰狀溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆積藥物制劑)。

  • LOGAN通用型溶出度儀可以進行多重過濾。雙層溶杯蓋確保所有的器皿被牢固地覆蓋,減少蒸發量。

  • 提供在線紫外分析(ADUV)、在線稀釋液相分析(ADLC)、光纖溶出(ADFO),與ASP2000稀釋平臺進行有效連接。

  • 系統符合USP、EP、JP和中國藥典的要求。  

  • 整個溶出系統具有審計追蹤、權限管理及電子簽名等功能,符合CFR21Part11及GMP/GLP相關規定,能夠滿足針對制藥行業相關數據完整性的要求。